医通用ERP软件符合新版GSP标准,全流程质量管理和操作监控,包括:营供应商/客户申请、审批,营商品申请、审批,资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警。
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医通用ERP软件旨在满足医疗设备制造业的特挑战。整个医疗行业面临着不断变化的监管要求、持续增大的成本控制压力以及日益复杂的竞争环境。医疗设备质量和企业范围的可追溯性是成功的关键因素时,为了适应这种瞬息万变的环境,各组织必须能够快速响应市场条件、客户需求。
医院信息化建设上存在两种基本模式:一种是定制开发,另一种是成品软件包。医通用ERP软件可以灵活的配置出适合医院的合理的运作流程。同时又能根据医院业务需要的变化而不断调整参数,配置出新的流程,适应医院持续性的流程改进。
1、符合新版GSP标准:
医通用ERP软件符合新版GSP标准,全流程质量管理和操作监控,包括:营供应商/客户申请、审批,营商品申请、审批,资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警。
2、医通用ERP软件记录医疗器械产品信息和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪评判标准;
3、所有次采购的供应商,公司内部必须审核供应商资质,将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务;。
4、医通用ERP软件加强对库存物料库龄、有效期分析,以及对库存物料存放周期的管控。
5、严谨的批次追踪管理:企业可根据管理需要,对原材料、半成品和产品进行严谨批次跟踪管理,由原材料采购入库开始,至生产领用、委外发料、生产退补料、半成品生产入库、成品生产入库、销售发货、退货等所有流转环节,进行批次及批号属性追踪。
6、科学的生产排产:通过医通用ERP软件根据机台情况、加工中心情况、工序情况、班组情况进行实时生产排产,实时评估生产现场的工时/产能负荷情况,让复杂的生产加工过程更加科学和准确。
7、物料和产品进销存的操作:
进销存是每个企业基本的操作,进是指物料进货,销是指产品销售,存是存货管理;这里面包含的内容特别大,涉及采购管理、订单管理、仓库管理等,是企业生产活动面的基础的部分。
8、器械资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的资质变更材料及时在医通用ERP软件中进行商品资料更新登记的动态信息的维护。
9、医疗器械ERP解决方案涵盖了批次需求计划子系统,使得企业可以更好地按订单编制产品及各阶段半成品的生产计划与材料的采购计划,根据产品产能或设备产能合理排产,提高生产计划的可执行性。
10、药监数据自动对接:
医通用ERP软件与药监系统进行自动对接,实现药监数据无障碍上传,满足药监数据监管要求,减轻操作人员工作量,降低企业风险
1)限时问题响应
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